Laboratorios Raffo
Revisar la documentación previa a la liberación de un lote al mercado (Batch Records: órdenes de Trabajo, Protocolos de Elaboración, Protocolos de Acondicionamiento). Evaluar los resultados analíticos, relacionados a la liberación de un lote / evaluación y archivo de contramuestras para Salud Publica. Generar, realizar la investigación y seguimiento de desvíos.RequisitosGraduado o estudiantes avanzados de Farmacia (excluyente) Experiencia de 2 años en revisión de Batch Record, evaluación de trazabilidad en todos los registros implicados en la fabricación de productos y sus correspondientes resultados analíticos (producto terminado) de la industria farmacéutica. Se requiere compromiso con los tiempos para la preparación y revisión de documentación para su liberación. Conocer las normas GMP vigente, referidas a la fabricación y control de Especialidades Medicinales (preferentemente)BeneficiosSe ofrecen buenas condiciones de contratación: Horario de trabajo: lunes a viernes de 12:00 a 21:00 hs Lugar de trabajo: Saavedra. Prepaga Comedor en planta Refrigerio 21 días de vacaciones Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo
Fri, 17 Jan 2025 02:36:30 GMT
Oferta de Empleo en: Buenos Aires
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